高中化学有机化学重要知识点?
高中化学有机化学重要知识1
1、常温常压下为气态的有机物:
1~4个碳原子的烃,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度:
碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶。
3、有机物的密度
所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有:
烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:
烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:
烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是:
烷烃:CH4、C2H6、C3H8;烯烃:C2H4;炔烃:C2H2;氯代烃:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。
高中所有有机化学方程式?
高中化学所有有机物的反应方程式:
甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)
甲烷隔绝空气高温分解
甲烷分解很复杂,以下是最终分解。CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)
甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl (条件都为光照。 )
实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(条件是CaO 加热)
乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃)
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH (条件为催化剂)
乙烯和氯化氢
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 (条件为催化剂)
乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- (条件为催化剂)
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- (条件为催化剂)
实验室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O (条件为加热,浓H2SO4)
乙炔燃烧
高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式?
烷烃——无官能团:
1.一般C4及以下是气态,C5以上为液态。
2.化学性质稳定,不能使酸性高锰酸钾溶液,溴水等褪色。
3.可以和卤素(氯气和溴)发生取代反应,生成卤代烃和相应的卤化氢,条件光照。
4.烷烃在高温下可以发生裂解,例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气。
烯烃——官能团:碳碳双键
1.性质活泼,可使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2.可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,发生加成反应,生成邻二溴代烷,例如乙烯和溴加成生成1,2-二溴乙烷。
3.酸催化下和水加成生成醇,如乙烯在浓硫酸催化下和水加成生成乙醇。
4.烯烃加成符合马氏规则,即氢一般加在氢多的那个C上。
5.乙烯在银或铜等催化下可以被空气氧化为环氧乙烷。
6.烯烃可以在镍等催化剂存在下和氢气加成生成烷烃
7.烯烃可以发生加聚反应生成高聚物,如聚乙烯,聚丙烯,聚苯乙烯等。
实验室制乙烯通过乙醇在浓硫酸作用下脱水生成,条件170℃。
炔烃——官能团:碳碳三键
1.性质与烯烃相似,主要发生加成反应。也可让高锰酸钾,溴水等褪色。
2.炔烃加水生成的产物为烯醇,烯醇不稳定,会重排成醛或酮。如乙炔加水生成乙烯醇,乙烯醇不稳定会重拍生成乙醛。
3.乙炔和氯化氢加成的产物为氯乙烯,加聚反应后得到聚氯乙烯。
高中有机化学中哪些有机物的反应是与溴水反应,哪些是和液溴的反应?
与溴水反应的有机物:炔烃、烯烃。
烯烃、炔烃结构式内含有双键,可以与溴水发生加成反应。
如:CH3CH=CH2+Br2 == CH3CHBr-CH2Br。
与液溴反应的有机物:苯、芳香烃。
Br与苯、芳香烃可发生取代反应,取代有机物上的H。
如:苯酚+3Br2(指3个液溴)== 3HBr+苯酚溴(沉淀物)。
溴水:
元素溴和水的混合物。溴元素微溶于水。超过80%的溴会与水反应形成氢溴酸和次溴酸,但水中仍然会溶解少量的溴元素,因此溴水呈橙黄色。
新产生的溴水可以看作是溴的水溶液,正在经历与溴元素有关的化学反应,但长时间以来溴水中的溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。长期以来,溴水中仅含有氢溴酸。次溴酸在光下会分解为氢溴酸和氧气。
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