pcr技术的原理和步骤？

pcr技术的原理和步骤？

PCR的基本原理是以需要扩增的DNA为模板，以一对分别与模板的5′和3′末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成，重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。（2） PCR的基本步骤包括：

① 变性：将反应系统加热至95℃，使模板DNA全部变性变成单链DNA。

② 退火：将温度下降至适当温度，使引物与模板DNA退火结合。

③ 延伸：将温度升至72℃，DNA聚合酶以DNTP底物催化DNA的合成反应。上述三个步骤称为一个循环，这样的循环重复25～30次，就可以得到大量的目标DNA。

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