马氏规则是什么意思？

马氏规则是什么意思？

马氏规则，即马尔科夫尼科夫规则，是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连接电子基团较少的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连接电子基团较多的碳原子上。

马氏规则：对于不对称烯的加成方向，俄国化学家马尔科夫尼科夫（1837-1904）指出：在不对称烯烃的加成中，氢总是加在含氢较多的碳上。通常称这个取向规则为马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则。

所谓马氏规则：即卤化氢等极性试剂与不对称烯烃的离子型加成反应，酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素或其他原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上。

化学中的马氏规则是什么意思？是由谁提出的？

马氏规则 ，即马尔科夫尼科夫规则，简称“马氏规则”

它是指有机反应中的一条规律。1870年由马尔科夫尼科夫发现。马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种。例如，在卤化氢对异丁烯的加成反应中，HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上，形成叔卤代物：

　　马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择，可以用电子效应来阐明 。带正电荷部分的Y首先进攻双键，它倾向于加成到双键中电子密度较高的一端，同时所生成的正碳离子一端带有取代基：

　　由于烷基的超共轭稳定作用，有利于正电荷的分散，结构式a比b稳定，是加成反应的主要方向。因此，马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向。

在有机化学中，什么是马氏规则？

马氏规则：（又称马尔科夫尼科夫规则，Markovnikov规则或Markownikoff规则），是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出的。

其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。

什么时候加成反应符合马氏规则？

反马加成的例子还是有不少的：

1. HBr，过氧化物条件下发生自由基加成，是反马式的

2.有强拉电基的时候会反马 比如F3C-CH=CH2 亲电加成的机理是试剂中的正电部分加在双键的一个C上，另一个C成为碳正离子于负电部分结合 这样，过程中碳正的稳定性就决定了产物的结构 烃基R是推电子的，所以亲电加成一般会把H+加在含R基少的C上 也就是H加在氢多的C上，也就是马氏规则 但是这只是一个经验规律 像CF3-CH=CH2这样的烯烃， CF3是强吸电子的，所以H应该加在中间的C上，那么产物就反马了 3.还有一些反应的结果可能是反马的，过程不一定是不是反马，还是记着为好 比如硼氢化烯烃加水，产物是反马的加水产物 学有机，要搞懂一些机理，也要记一些东西的

请问一下：怎样通过丙烯与溴化氢的加成反应来解释马氏规则？

马氏规则主要是看C+离子中间产物的稳定性来判断最后的生成物的。就丙烯来说CH3-CH=CH2和HBr加成的产物符合马氏规则即Br加到2号C上H加到1号C上丙烯有两种C+中间体CH3-CH2-CH2+和CH3-CH+-CH3第一种是H加成到2号C上第二种是H加成到1号C上显然第二种中间体更稳定因为有2个甲基给C+离子提供电子使其稳定二第一种中间体只有一个乙基提供电子使其稳定所以说辞反映符合马氏规则Br加到2号C上H加到1号C上

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